Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt vắc xin COVID-19 mới được bào chế từ Pfizer và Moderna. Không giống như các mũi tiêm nhắc lại được phát hành trước đây, loại vắc xin này không được sản xuất bằng các thành phần từ biến thể vi rút Corona ban đầu lây lan vào năm 2020. Theo New York Times, đây là loại vắc xin đơn giá chống lại các biến thể phụ omicron, như đã được FDA khuyến nghị vào tháng 6.
Vắc xin mới nhắm mục tiêu cụ thể đến biến thể omicron XBB.1.5, biến thể này đã trở thành chủng vi rút Corona chiếm ưu thế ở một số vùng của Hoa Kỳ vào mùa đông năm ngoái và có liên quan chặt chẽ hơn với EG.5, hiện chiếm 21,5% số ca bệnh, theo dữ liệu của CDC.
Biểu đồ hiển thị mức độ phổ biến của các biến thể vi-rút Corona mới dựa trên dữ liệu CDC được báo cáo đến tháng 8 và ước tính đến tháng 9.
Mặc dù FDA đã phê duyệt vắc xin cho người từ 12 tuổi trở lên nhưng cơ quan này đã cho phép sử dụng khẩn cấp vắc xin này cho trẻ em từ 6 tháng đến 11 tuổi. Sau bản cập nhật này, các tên lửa đẩy trước đó của Moderna và Pfizer không còn được phép sử dụng ở Hoa Kỳ.
FDA lưu ý rằng các loại vắc xin mới hơn "dự kiến sẽ cung cấp khả năng bảo vệ tốt chống lại COVID-19 trước các biến thể đang lưu hành", đồng thời nói thêm rằng "thành phần" của vắc xin có thể cần được cập nhật hàng năm, tương tự như những gì chúng ta thấy với vắc xin cúm.
Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh dự kiến sẽ thảo luận về các khuyến nghị về vắc xin vào thứ Ba. Nếu CDC đưa ra khuyến nghị vào ngày mai, vắc xin có thể được cung cấp cho công chúng vào cuối tuần.