Liệu pháp miễn dịch là một phương pháp điều trị ung thư đầy hứa hẹn nhưng thời gian điều trị có thể quá dài. Trong một nghiên cứu mới, các nhà khoa học của UCLA đã tiến một bước tới một phương pháp điều trị "có sẵn" có thể được sản xuất hàng loạt và nhanh chóng áp dụng cho những bệnh nhân mắc nhiều loại bệnh ung thư.


Trong liệu pháp miễn dịch truyền thống, các bác sĩ lấy tế bào miễn dịch từ bệnh nhân, biến đổi gen để chống lại ung thư hiệu quả hơn, sau đó tiêm lại vào bệnh nhân để họ có thể thực hiện công việc của mình. Mặc dù liệu pháp miễn dịch có triển vọng đối với một số loại ung thư, nhưng việc điều trị lại tốn kém, rủi ro và có thể mất hàng tuần hoặc hàng tháng, điều này không lý tưởng vì điều trị kịp thời là chìa khóa trong nhiều trường hợp.

Lý tưởng nhất là liệu pháp miễn dịch sẽ được phổ biến rộng rãi và có sẵn ở các bệnh viện trên khắp thế giới dưới dạng sản xuất hàng loạt, phân phối và dự trữ và cung cấp cho bệnh nhân theo yêu cầu giống như các loại thuốc khác. Trong nghiên cứu mới này, các nhà khoa học UCLA có thể đã tìm ra cách để làm được điều đó.

Nhóm nghiên cứu tập trung vào tế bào gamma-delta T, một loại tế bào miễn dịch tương đối hiếm và đã cho thấy nhiều hứa hẹn trong liệu pháp miễn dịch ung thư. Một trong những đặc điểm hấp dẫn nhất của tế bào T gamma-delta là chúng không cần phải đến từ cùng một bệnh nhân - chúng có thể được lấy từ người hiến tặng mà không gây ra sự đào thải miễn dịch. Tuy nhiên, tác dụng của chúng không giống nhau.

Trong trường hợp này, các nhà nghiên cứu đã phát hiện ra một dấu hiệu sinh học có thể giúp họ chọn ra những ứng cử viên tốt nhất từ ​​những người hiến tặng—một loại protein bề mặt có tên là CD16. Những tế bào gamma-delta này sau đó được cấy ghép hai thành phần giúp chúng săn lùng ung thư - một thụ thể kháng nguyên chimeric (CAR) và interleukin-15 (IL-15).


Lili Yang, tác giả cấp cao của nghiên cứu, cho biết: "Các tế bào T gamma-delta có hàm lượng CD16 cao này biểu hiện các đặc điểm độc đáo giúp cải thiện khả năng nhận biết khối u. Chúng biểu hiện mức độ cao hơn của các phân tử tác động và có khả năng phản ứng với các khối u." Khả năng của tế bào ung thư tạo ra độc tế bào phụ thuộc vào kháng thể. Chúng tôi nhận thấy rằng bằng cách sử dụng CD16 làm dấu ấn sinh học để lựa chọn người hiến tặng, chúng tôi có thể cải thiện đặc tính chống ung thư của họ. Sau đó, nhóm nghiên cứu đã thử nghiệm kỹ thuật này trên các mô hình ung thư buồng trứng, bao gồm cả tế bào người trong đĩa thí nghiệm và chuột. Trong các thử nghiệm trên động vật, năm con chuột nhận được tế bào gamma-delta chứa cả CAR và IL-15 đã thuyên giảm hoàn toàn trong suốt thí nghiệm kéo dài 180 ngày. Ngược lại, cả 5 con chuột đối chứng đều chết vì ung thư vào khoảng ngày thứ 70, trong khi những con chuột chỉ được điều trị bằng tế bào CART thông thường đã chết trước phản ứng miễn dịch gây tử vong sớm hơn nhiều. Những con chuột được điều trị bằng tế bào gamma-delta T có chứa CAR nhưng không có thành phần IL-15 đã sống sót trong toàn bộ thử nghiệm, cho thấy hai thành phần này phối hợp tốt nhất với nhau.

"Kết quả nghiên cứu này cho thấy tính khả thi, tiềm năng điều trị và mức độ an toàn vượt trội của các tế bào T gamma-delta được thiết kế với CD16 cao này," Yang nói. "Chúng tôi hy vọng điều này có thể trở thành một liệu pháp khả thi để điều trị ung thư trong tương lai." "

Nghiên cứu được công bố trên tạp chí Nature Communications.