Kể từ tháng 5 năm 2023, chủng EG.5 của SARS-CoV-2 (tức là Eris) đã lan rộng khắp thế giới và được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) liệt vào danh sách "biến thể đáng lo ngại" vào đầu tháng 8. Tuy nhiên, nguyên nhân khiến “Eris” ngày càng lan rộng vẫn chưa rõ ràng.
SARS-CoV-2EG.5.1 có ưu điểm là trốn tránh các kháng thể trung hòa. Khi được tiêm chủng hoặc bị nhiễm bệnh, hệ thống miễn dịch của chúng ta tạo ra kháng thể chống lại protein tăng đột biến của SARS-CoV-2, ngăn chặn vi rút xâm nhập và nhân lên trong tế bào. Đổi lại, virus biến đổi, làm giảm khả năng liên kết hiệu quả của các kháng thể này với protein tăng đột biến của nó.
Các nhà khoa học tại Trung tâm Linh trưởng Đức - Viện Nghiên cứu Linh trưởng Leibniz ở Göttingen hiện đã nghiên cứu các đặc điểm của dòng dõi Erythian EG.5.1.
Các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng EG.5.1 không có khả năng lây nhiễm cao hơn phiên bản trước, có nghĩa là nó không thể lây nhiễm vào tế bào chủ hiệu quả hơn. Tuy nhiên, EG.5.1 có khả năng trốn tránh các kháng thể trung hòa tốt hơn so với các chủng SARS-CoV-2 khác hiện đang lưu hành, mang lại lợi thế khi lây nhiễm cho những người đã được tiêm phòng hoặc những người có hệ thống miễn dịch tạo ra kháng thể trung hòa sau khi nhiễm bệnh.
Sau nhiều năm xảy ra đại dịch với nhiều đợt lây nhiễm và số ca nhập viện tương ứng do thay đổi các biến thể của vi rút, tình hình hiện tại đã được cải thiện đáng kể. Các đợt lây nhiễm lớn không còn xảy ra ngoài mùa lạnh và ẩm ướt. Thành công này phần lớn nhờ vào sự phát triển nhanh chóng của vắc-xin.
Nhiều người đã được tiêm vắc-xin ngừa SARS-CoV-2. Việc tiêm chủng tăng cường bằng cách sử dụng vắc xin đã được sửa đổi (tức là các mũi tiêm tăng cường) và việc lây nhiễm các biến thể vi rút hiện đang lưu hành cho những người đã được tiêm chủng, sẽ rèn luyện thêm hệ thống miễn dịch của chúng ta để đối phó với các biến thể vi rút mới nổi.
Các biến thể của vi rút: Đột biến protein tăng đột biến có thể 'thoát' các kháng thể trung hòa và tăng khả năng lây nhiễm
Một phần của bảo vệ miễn dịch dựa vào các kháng thể trung hòa được tạo ra bởi các tế bào của hệ thống miễn dịch sau khi tiêm chủng hoặc nhiễm trùng. Các kháng thể trung hòa gắn vào protein tăng đột biến của SARS-CoV-2 và ngăn chặn virus xâm nhập vào tế bào của chúng ta. Cơ chế này còn được gọi là cơ chế trung hòa.
Tuy nhiên, ngay cả với kháng thể trung hòa cũng không có gì đảm bảo khả năng bảo vệ 100% khỏi lây nhiễm SARS-CoV-2 vì SARS-CoV-2 vẫn có thể biến đổi. Điều này đã dẫn đến sự xuất hiện của các loại virus đột biến có khả năng trốn tránh một phần các kháng thể trung hòa.
Quá trình này, còn được gọi là thoát kháng thể, dựa trên các đột biến ở protein tăng đột biến khiến các kháng thể trung hòa không thể liên kết với nó.
MarkusHoffmann, nhà khoa học đứng đầu nghiên cứu này, cho biết: "Ngoài ra, đột biến cũng có thể làm tăng khả năng lây truyền của các biến thể SARS-CoV-2 bằng cách cải thiện khả năng liên kết của protein tăng đột biến với thụ thể tế bào ACE2."T AGPH80
Đột biến của tế bào protein tăng đột biến trong dòng con Eris EG.5.1 tăng cường khả năng thoát khỏi các kháng thể trung hòaT AGPH84
Kể từ tháng 5 năm 2023, dòng con SARS-CoV-2 EG.5 (bao gồm cả hậu duệ của nó là EG.5.1) đã gia tăng ở nhiều quốc gia. Loại virus này được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) liệt vào danh sách "biến thể đáng lo ngại", còn được gọi là "Eris", được đặt theo tên nữ thần hỗn loạn và bất hòa của Hy Lạp. Dù cái tên nghe có vẻ nguy hiểm nhưng hiện tại chưa có bằng chứng nào cho thấy việc nhiễm EG.5 và EG.5.1 gây bệnh nặng hơn.
Tuy nhiên, lý do cho sự phổ biến ngày càng tăng của EG.5 và EG.5.1 vẫn chưa rõ ràng. Dòng con Eris EG.5.1 được nghiên cứu bởi một nhóm nghiên cứu gồm các nhà khoa học đến từ Trung tâm Linh trưởng Đức - Viện Nghiên cứu Linh trưởng Leibniz ở Göttingen, Trường Y khoa Hannover và Đại học Friedrich-Alexander của Erlangen-Nuremberg. Markus Hoffmann cho biết: "Chúng tôi đã tìm thấy bằng chứng cho thấy khả năng trốn tránh kháng thể ngày càng tăng có thể là nguyên nhân làm tăng khả năng lây truyền của Viên thuốc Eris."
" Chúng tôi đã kiểm tra hiệu quả của chủng Eris EG.5.1 xâm nhập vào tế bào chủ và mức độ hiệu quả của nó được vô hiệu hóa bởi các kháng thể trong máu của những người được tiêm vắc-xin không bị nhiễm SARS-CoV-2 và bị nhiễm SARS-CoV-2. Chúng tôi thấy rằng EG.5.1 không như vậy có lợi thế trong việc lây nhiễm vào tế bào vật chủ so với các chủng SARS-CoV-2 khác hiện đang lưu hành "
Zhang Lu, tác giả đầu tiên của nghiên cứu, giải thích: "Tuy nhiên, các nghiên cứu sâu hơn cho thấy EG.5.1 kém hiệu quả hơn trong việc vô hiệu hóa bởi các kháng thể trong máu của người được tiêm chủng hoặc người được tiêm chủng và người bị nhiễm bệnh. Vì lý do an toàn, thí nghiệm đã sử dụng một loại vi rút không có khả năng sao chép do phòng thí nghiệm sản xuất, tức là một loại vi rút giả."
Markus Hoffmann nhận xét về phát hiện này: "Kết quả của chúng tôi chỉ ra rằng sự lây lan của EG.5 và các chủng phụ của nó chủ yếu dựa vào sự thoát khỏi kháng thể hơn là sự gia tăng khả năng lây nhiễm vào tế bào vật chủ. Tuy nhiên, mức tăng thoát kháng thể là khiêm tốn và không đủ để phá hủy hoàn toàn khả năng miễn dịch mà chúng ta đã xây dựng được thông qua tiêm chủng hoặc nhiễm trùng trước đó".
Vắc xin cải tiến dựa trên chủng SARS-CoV-2XBB.1.5 cũng sẽ có hiệu quả chống lại EG.5 và các chủng phụ của nó
Vắc xin SARS-CoV-2/Covid-19 mới và cải tiến dựa trên vắc xin lưu hành rộng rãi Dòng XBB.1.5 của SARS-CoV-2 sẽ có mặt vào mùa thu này. Bây giờ câu hỏi được đặt ra: những loại vắc xin này có hiệu quả chống lại EG.5 và các chủng của nó không?
"Vì Eris là hậu duệ của dòng XBB.1.9 có liên quan chặt chẽ và chỉ có những khác biệt nhỏ giữa các dòng con XBB khác nhau, nên có thể giả định rằng vắc xin mới được sửa đổi cũng sẽ có hiệu quả chống lại EG.5 và các dòng con của nó." Đức Stefan Pöhlmann, Trưởng nhóm Sinh học Nhiễm trùng tại Viện Nghiên cứu Linh trưởng Leibniz tại Trung tâm Linh trưởng, kết luận: "Do đó, chúng tôi khuyến nghị tiêm chủng cơ bản và tăng cường, đặc biệt đối với các nhóm có nguy cơ cao và những người tiếp xúc gần gũi với họ."